A su bebé se le puede hacer una prueba de sangre para examinar sus cromosomas. Esta prueba le dice con certeza si su bebé tiene síndrome de Down.
En cualquier caso, ¿cómo se creó el Sindrome de Down?
El síndrome de Down es una alteración genética que se produce por la presencia de un cromosoma extra (el cromosoma es la estructura que contiene el ADN) o una parte de él. Las células del cuerpo humano tienen 46 cromosomas distribuidos en 23 pares.
Sin embargo, ¿cómo se manifiesta el síndrome de Down?
Algunas características físicas comunes del síndrome de Down incluyen: Cara aplanada, especialmente en el puente nasal. Ojos en forma almendrada rasgados hacia arriba. Cuello corto.
En consecuencia, ¿cómo detectar Sindrome de Down en ecografia?
Luego, el profesional de la salud realiza una prueba de ultrasonido que utiliza ondas sonoras de alta frecuencia, para obtener imágenes del feto. El ultrasonido puede detectar fluido en la nuca del feto, lo que a veces indica la presencia del síndrome de Down. Esta prueba de ultrasonido se llama translucencia nucal.